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它是一种同质多晶物质,在晶体中它分子以极性基团互相对峙地定向排列,亲油基团互相平行并且紧密排列(见图5a)。当它与水混合并加热到kraffi温度(_rc)时,由于热能的作用,使亲油基因(烷烃链)由固态变为混乱的液态。同时,水通过渗透进入到它的亲水基团(极性基团)之间,形成了液体结晶中间相,即介晶结构(图5b),也称为层状中间相。根据温度、浓度和它的化学构型,也能形成其它中间相的介晶结构。如进一步升高温度,层状中间相的介晶结构被破坏而形成六角柱形和立方体形介晶结构。 当形成均匀的层状介晶结构的它冷却至室温时,亲油基团将重新结晶,并排列成有规则的晶格,相同容积的水仍在极性基团之间,形成了由双分子类脂化合物层和水层交替组成的凝胶(图5c)。 它双分子层的外层是亲水基团,直接与水结合。双分子层相互堆集,形成一种双分子层状结构。它呈液态(在克拉夫特点温度TK以上)时,碳氢链处在一种能自由运动的状态,使分子的行为类似液体。
它是指能改善乳化体系中各种构成相之间的表面张力,形成均匀分散体或乳化体的物质,也称为表面活性剂。或说是使互补相溶的液质转为均匀分散相(乳浊液)的物质,添加少量即可显著降低油水两相界面张力,产生乳化效果的食品添加剂。我们知道水和油是无法融合在一起的。但是在很多食品中,油和水的共存却又不可避免。比如蛋糕、冰激凌、咖啡伴侣、蛋白饮料、火腿肠等,在生产过程中都需要把油或者脂肪均匀地分布到水中。所谓“乳化”,就是把油(或者脂肪)均匀地分布到水中的过程油和水不能混溶,分子水平上的原因在于油的疏水性很强。为什么食物要进行乳化呢?如果把油倒在水中,下面是水,上面是油,谁都没法喝下去。但是如果把油均匀分散开形成一杯乳白色的液体,不管是外观还是口感就都有了让人喝下去的欲望。其他的许多食物,比如蛋糕、火腿肠、冰激凌等,要想获得细腻的口感更是必须把油均匀分散开。任何的表面活性剂都可以实现“乳化”从而成为乳化剂,但是多数的表面活性剂不能用在食品上。实际上,被批准可以用作它的物质也并不多,多数是一些脂肪酸的酯化产物。这样的结构使得蛋白质也有一些表面活性剂的特性,当它们跑到水和油的界面上的时候,也可以降低表面小分子表面活性剂可以密密麻麻地挤在油和水的界面上,把界面能而实现乳化能降到很低,所以小分子表面活性剂的乳化性能一般都很好。但是小分子之间不会发生交联,形成的那层界面分子也比较弱。因此,小分子的乳化剂形成的乳液缺乏稳定性,难以经受高温以及长时间保存的考验。而蛋白质分子个头大,在界面上还能够互相连接形成网络结构。这样形成的乳液就要稳定得多。但是,蛋白质分子占据界面的能力不如小分子,降低界面能的效率不如小分子乳化剂高,因面蛋白质形成的乳液中的油滴一般比较大。
适当的它混合物具有一定的膏状稠度(如等量PE400和PEG1450混合),这些性质使他们在水中有比较好的的溶解性和良好的与药物相容性,可以作为软膏的基质。它的优点是:PEG不能引起皮肤过敏,而且稳定不变质。由于PEG在水中的溶解性,用PEG做药膏很容易从皮肤、头发和衣物上除去。由于它在水中的溶解性和熔点可是其应用于湿性皮肤,同时它的低色泽时期存在不显得明显。软的PEG涂在表面上并不影响人体的出汗。由于PEG产品的吸水性,它药膏有清洁、干燥表面的作用,而被用于处理发炎、渗出液体及皮炎等。由于PEG于其他物质有良好的相溶性,所以它药膏基质是医治皮肤外伤和发炎药物的很好溶剂。即使溶解性不是很好的,也可通过调整药剂和软高基质的配比来保证其实用结果。由于它不电解,所以其PH值可调节到任何要求值。它药膏基质即使长时间储存也非常稳定。聚乙二醇从外观来看颇与油类相仿,粘稠度比较适宜,清洁美观,可与水任意混合,对衣物等不会污沾,容易洗涤有较强的吸湿性,对皮肤的病灶面的水性分泌物有吸着作用,药物从基质表面扩散至皮肤表面较快。一般将各种分子量的聚乙二醇配合使用或再与S-40(my- rj52)配合使用,效果更佳,功能更全。它作为水溶性软膏基质,先用于配制磺胺类药和氢化可的松类软膏,具有药物溶解度大,皮肤穿透性好,无刺激,涂布舒适,易洗除,不污染织物等优点。国外用PEG25.0,HPC 1.35,CVP 0.65,水73.0为基质分别配制观察了0.01%,0.04%,0.05%和0.5%四种阿霉素软膏,结果在5℃下放置28d后效价仍保持95%。小鼠皮肤透皮吸收和临床对照试验均表明,效果优于市售5-FU和BLM软膏,可作为局部治疗乳腺癌的医院制剂。国内有人将既不溶于水和油,又不宜用阴离子型乳化剂的阳离子型药物咪康唑与PEG400充分搅拌后分散配制成乳膏,较用甘油分散配置者,质地更细腻,稳定性更高。
它的数量决定了整个聚合体系乳胶粒子数目,这一数目在整个聚合过程中的变化是不大的。而丽水匀染剂,随着预乳化单体逐渐多加入的它并不是象经典理论教材上讲到的,会重新形成新的胶束,不断增加新生的乳胶粒子数目,而是,求购匀染剂它会优先转移到已经形成的乳胶粒子表面,增加聚合物表面的它膜厚度和强度。为什么呢?先不说聚合物,单说单体。我们同样的它用量,是否能做成象乳液一样的、具有蓝光的或更细腻的乳液呢?我们的答案是:不能!为什么呢?因为尚未聚合,聚合以后就会是具有蓝光的,稳定的乳液。
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